FDA批准塞尔基因Otezla应用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国政府FDA批准Otezla (apremilast)使用化疗出名标准型银屑病性关节炎(PsA)病人。大多数人先显现出银屑病，而后被诊断精神病PsA。关节痛楚、僵硬和痛楚是PsA的主要哮喘和征状。目前被批准使用PsA的药物有组胺、水肿因子(TNF)口服及白介素-12/白介素-23药物。

“加重痛楚和炎症，改善身体功能是出名标准型银屑病性关节炎病人重要的化疗目标，”FDA药物赞誉与研究里心药物赞誉II办公室所长、美国政府哈佛大学、公共应用科学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为造成这种疾病困扰的病人包括了一种新的化疗选择。”

Otezla是一种赖氨酸酶-4(PDE-4)药物，其安全性及持续性基于三项由1493名出名标准型银屑病性关节炎病人参与的3期针灸。Otezla化疗病人与双盲病人相比，其PsA哮喘及征状显示有改善。

Otezla化疗病人应定时让卫生保健专业人员监测其体型。如果显现出无法解释或针灸上轻微的体型减轻，应对体型减轻进行赞誉，并应权衡里止化疗。Otezla化疗病人与双盲病人相比，心理疾病可能性大大减少。

在针灸里，Otezla口服病人最常见的副作用有过敏、咳嗽和咳嗽。Otezla由位于弗吉尼亚班州Summit的塞尔遗传物质公司生产。

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总编： fuchengyi