将会5年，销售额最高的10款药

据新浪解毒学消息，解毒学均媒其网站Fierce Pharma，通过对2026年的全世界销售得出结论，对2021年最受欣慰的新解毒港交所进行了位居。具体内容位居可能会如下：

一、aducanumab

Corporation：渤健/卫材止痛：老年痴呆癫痫原定2026年销售：48亿美元

aducanumab是一种化疗阿尔茨海默氏癫痫（AD）的研究课题物，同类型的《处方解毒用户收费法则》（PDUFA）目标日期为2021年6同年7日。

上周1同年30日，渤健（Biogen）与密切合作卫材（Eisai）近来协同宣布，新泽西州酒类和解毒物管理局（FDA）已将霉素解毒物aducanumab生物制品许可申请人（BLA）的甄别期延长了3个同年。

但如果授予同意，aducanumab将成为第一个有发展潜力有意义地改变AD的网络、减缓AD解毒理学病情下降的化疗方法则，同时也将是第一个证明去除Aβ可以授予好处解毒理学效果的化疗方法则。

而且从解毒学市场调研部门Evaluate Vantage近来发布报告得出结论，如果尝试港交所，aducanumab在2026年的全世界销售将远超48亿美元。

二、NVX-CoV2373

Corporation：Novax止痛：COVID-19解毒物原定2026年销售：27.3亿美元

最近发表的III期解毒理学试验中显示，Novax的COVID-19解毒物不具89.3％的功效。其后，英国、新泽西州、欧洲委员会和加拿大开始对Novax的COVID-19解毒物进行摇动甄别。

该解毒物NVX-CoV2373的摇动核查过程已从多个监管部门开始，最主要欧洲地区保健食品管理局（EMA）、新泽西州酒类保健食品监督管理局（FDA）、英国保健食品和保健产品局（MHRA）和加拿大副部长。

Evaluate原定，Novax-COVID-19解毒物2021年（第一年）的销售为23.7亿美元，得出结论2026年的总销售将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimodCorporation：Argenx止痛：IgG介导的自身自体普遍性病因原定2026年销售：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的突变相片，旨在下降致病普遍性大肠杆菌G（IgG）突变并阻断IgG反向，可化疗值得注意由致病IgG突变飞轮造成了的自身自体普遍性病因，最主要：重癫痫癫痫（MG），同样普遍性天疱疮（PV），自体普遍性血栓下降癫痫（ITP），慢普遍性炎癫痫普遍性脱髓鞘普遍性多发普遍性神经病（CIDP）。

ArgenxCorporation目年前已经向新泽西州FDA送交了efgartigimod化疗手脚改型重癫痫癫痫（gMG）的申请人，并原定上周将向日本国和欧洲委员会的监管部门送交同样的申请人。

另均，2021年1同年6日，再鼎解毒学与argenx宣布，双方达成Netflix许可合作，再鼎解毒学将负责推进efgartigimod在区的联合开发和商业工作。

Evaluate Vantage得出结论，efgartigimod港交所后，在2026年的全世界销售将远超25亿美元。

四、bardoxolone methylCorporation：Reata Pharmaceuticals止痛：慢普遍性病变原定2026年销售：25亿美元

之年前，bardoxolone methyl在2改型糖尿病和4期慢普遍性病变的解毒理学试验中研究课题中都出现了问题，造成了该解毒物的研究课题之路极度失意。但就在2019年末，Reata发布了3期试验中积极图表。

研究课题显示，接受bardoxolne methyl化疗因阿尔波特综合征造成了慢普遍性病变病患者在48周后病变有所改善，停解毒4周后持续好转。阿尔波特综合征是造成了病变衰竭的第二大常见或许，在新泽西州影响逾60000人。目年前这种可能会还没有化疗方法则。

Evaluate反驳，bardoxolne methyl早期的销售得出结论大多，上周获批后原定只有几百万美元收入。不过，该解毒物将在2024年迅速远超红极一时的地位，销售远超11.2亿美元，2026年将进一步加速至25亿美元。

五、DeucracitinibCorporation：百时美施贵宝（BMS）止痛：等炎癫痫普遍性病因原定2026年销售：22.1亿美元

deucracitinib是处于解毒理学研究课题评估化疗多种自体介导普遍性病因的第一个也是唯一一个新改型、本品、选择普遍性赖氨酸重新分配酶2（TYK2）类固醇，运用于化疗无需自体介导病因，最主要银屑病、银屑病病征、脱发和炎癫痫普遍性肠病。

2020年11同年BMS称，在一项针对中都度至重度黄褐色改型银屑病病患者的3期次测试，TYK2类固醇Deucracitinib的至少了Otezla。与后者相比，服用这种新解毒的病肤状况改善得好处。

Evaluate Vantage得出结论，eDeucracitinib在2026年的全世界销售将远超22.1亿美元。

六、Inclisiran

Corporation：特斯

止痛：高胆血癫痫

原定2026年销售：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals联合开发，是first in class的下降LDL-C的小干扰RNA解毒物。The Medicines CompanyCorporation授予了inclisiran的全世界Netflix联合开发和商业许可，特斯在2019年底通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran收入囊中都。12同年11日，欧洲委员会委员会颁授特斯inclisiran在欧洲地区市场的销售许可。

与现有的两种PCSK9突变（安进Repatha和赛诺菲/不作逆的元的Praluent）相比，inclisiran有好处的依从普遍性，这是因为年前两种保健食品是每两到顶上由病患者必需给解毒一次，而inclisiran是由从业者医护人员在两次初始剂量后每六个同年注射一次。

截至上周1同年，EvaluatePharma估计，2026年Repatha总销售为19.7亿美元，赛诺菲/不作逆的元Praluent的全世界销售仅为6.69亿美元。两者都低于当时inclisiran的估计20.1亿美元。

七、SRP-9001

Corporation：Sarepta Therapeutics

止痛：杜兴氏四肢肥胖症癫痫（DMD）

原定2026年销售：18.8亿美元

SRP-9001是一种研究课题普遍性的DNA重新分配治疗则，旨在将其微量抗肌肥胖症蛋白编码DNA传递至四肢组织，以有针对普遍性地产生微量抗肌肥胖症蛋白。

2020年7同年24日，新泽西州酒类保健食品监督管理局（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）同意快速必需决定通道。除快速通道均，SRP-9001还被颁授常见儿科病因（RPD）称号。SRP-9001先年前在新泽西州，欧洲委员会和日本国被颁授长大成人解毒申请人。

2019年12同年，Corporation宣布了许可协议，颁授 罗氏Corporation在新泽西州以均地区启动SRP-9001并将其商业的Netflix特权。Sarepta拥有本来在全中都国诊所的Abigail Wexner研究课题所联合开发的微肌肥胖症蛋白DNA化疗著手的专有权。

八、Adagrasib

Corporation：Mirati Therapeutics

止痛：KRAS G12CDNA阳普遍性癌癫痫

原定2026年销售：17.4亿美元

KRAS被认为是不作治愈的癌癫痫抗病毒，而KRAS G12C是一种特定的KRAS亚DNA，约占所有KRASDNA的44％，全世界每年至少100000人确诊为KRAS G12CDNA。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12CDNA体的特异普遍性最佳化本品类固醇。通过在非活普遍性可能会下下与KRAS G12C凋亡地选择普遍性结合，阻止其发送给肝细胞生长信号并造成了癌肝细胞幸存者。

截至上周1同年，EvaluatePharma原定2026年adagrasib的销售为17.4亿美元。

九、BempegaldesleukinCorporation：Nektar Therapeutics止痛：卵巢癌、肾肝细胞癌等癌癫痫原定2026年销售：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2自营激动剂，简称bempeg，目年前正要与BMS的Opdivo协同进行四个3期试验中，最主要重新分配普遍性卵巢癌、肾癌、四肢浸润普遍性膀胱癌和术后卵巢癌。

2020年4同年，新泽西州FDA颁授自体刺激治疗则Bempegaldesleukin长大成人解毒申请人（ODD），运用于化疗IIB-IV期卵巢癌。

在1同年摩根大通卫生保健会议上，Nektar暂定了重新分配普遍性卵巢癌的试验中著手，设定在2023年港交所。之后，原定2022年将发布重新分配普遍性肾癌、四肢浸润普遍性膀胱癌的图表，原定2023年港交所。

Evaluate认为，bempeg在2025年的短期内销售为12.7亿美元的基础上，在2026年的年销售为17.2亿美元。

十、BimekizumabCorporation：优时比（UCB）适运用于：原定2026年销售：16.3亿美元

bimekizumab是一种不具双重极其重要作用机制的独特分子，这是一种新改型人源化单克隆IgG1突变，能强效、选择普遍性地中都和IL-17A和IL-17F，这是飞轮炎癫痫过程的2种极其重要肝细胞因子。

在化疗中都重度黄褐色改型银屑病的3期解毒理学研究课题中都，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（修科拉，阿达木霉素，TNF类固醇）、强生Stelara（聪里奥，乌司脱霉素，IL-12/IL-23类固醇）、特斯Cosentyx（可善人口为129人，司库奇尤霉素，IL-17A类固醇）。

目年前，bimekizumab化疗中都重度黄褐色改型银屑病病患者的港交所申请人正要接受新泽西州FDA和欧洲委员会EMA的甄别，原定将在2021年年中都授予同意。

解毒学市场调研部门Evaluate Vantage发布报告得出结论，bimekizumab港交所后，2026年的全世界销售将远超16亿美元。