礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获失败

礼来宣布其IL-17A抗病毒Taltz（ixekizumab）用以未接纳过疗法的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病人，在III期乳癌COAST-X中超越所有主要次要终点。根据该科学研究课题结果，该母公司计划今年在nr-axSpA疗法上获Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论者道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能会让Taltz视作第一个在英国获批用以疗法nr-axSpA的IL-17A抗病毒。"Taltz在16周和52周时通过祚着强化nr-axSpA的体征和症管状，从而超越了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都超越了主要的次要远距离，包括强化强直性脊柱炎哮喘商业活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎哮喘商业活动（BASDAI），以及超越低哮喘商业活动病人比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来母公司暗示，Taltz在COAST-X的兼容性与先前报道的后期研究课题"相反"，不能测定到新的安全解决办法。Taltz于2016年在英国获批准用以疗法中度至重度斑块管状银屑病病人，于2018年获批了Taltz 的标记更新，用以疗法生殖器区外的。原始典故：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创转译校订，转载需授权！