新药ilumya获批上市，75%中度至重度患者坏处

【FDA核准ilumya用以疗法里面度至重度黑褐色改型银屑病】2018年3月21日京华美通主星制止痛一些公司今天宣布，美国食品和用止痛管理局（FDA）核准了Ilumya为里面度至重度病变全身疗法或光疗疗法的候选用止痛。ilumya选择性结合到IL-23 p19的亚基，抑制其与IL-23蛋白，避免促炎巨噬细胞和趋化因子的特赦的抑制作用。Ilumya选用100 mg皮射，每12周给止痛一次，40周后完成初始剂量。北美洲主星制止痛负责人表示：“在抗病毒里面，我们专心于ilumya对于不同总体病变的作用，以人为本，测试用止痛的安全性和有效性，致力于为病变提供最佳的疗法选择。”对于ilumya针对里面度至重度黑褐色改型银屑病的疗法， FDA的核准是以关键的第三阶段临床开发计划的数据进一步将的。在两个多里面心，随机，双盲，CPA对照的抗病毒里面，926例病变被分为四组，其里面616名病变选用ilumya疗法，其余的310名选用CPA疗法。初次研究结果发表在2017年7月的《柳叶刀》周刊里面，以及皮肤性病学第二十五欧洲该学会（EADV）大会上。在III期试验里面，与CPA相比，100毫克ilumya至少使75%的皮肤间隙测量有显着的临床加强。在Ilumya疗法的测试者在抗病毒里面发生病症水肿和荨麻疹病例。如果发生严重的全身性，终止ilumya立即采取适当的疗法。除此之外，ilumya可能降低感染几率。