塞尔基因旗下来那度胺获批一线治疗白血病

诺特遗传物质白血病旗舰放射治疗药品来那度醇在欧洲各国及美国政府获批主要用途不断更新确诊症状，从而扩大了该药品目标适用人群。来那度醇先前获批与地塞米松为首主要用途至少不能接受过一种放射治疗药品的症状，此次其止痛包含一线药物的延展有望为这款强劲上升的药品增添动力。去年，来那度醇销售额上升大约16%，逾到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期深入研究结果，审批来那度醇主要用途症状初级阶段的白血病，适主要用途不适合干细胞移植的症状。

一项次测试显示，来那度醇与普遍使用的一线放射治疗药品美-强的松-沙利度醇(MPT)相比之下，并能改善无重大突破生存期。第二项深入研究发现，在基于诺特遗传物质药品加美-强的松初步诱导放射治疗以后，使用来那度醇进行维持放射治疗优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种营养不良的放射治疗中看见显著革新，五年增重提高了50%多，但仍需要创新型放射治疗药品，”诺特遗传物质欧洲各国总裁Pätsi评论引述。最终的目标是将白血病转变成一种“便于管理的长期慢性营养不良，这种营养不良在欧洲各国不良影响了大约4都来，”他补充引述。

诺特遗传物质不太可能表示，来那度醇及其不断更新产品，包括主要用途白血病的泊马度醇(该新公司预测这款药品将成为一款年销售额逾几十亿美元的产品)及药物银屑病放射治疗药品阿普司特、癌症放射治疗药品白蛋白结合型紫杉醇，它们将帮助该新公司到2020年逾到200亿美元的年销售额。

除了白血病，来那度醇还在被测试主要用途霍奇金，有五项3期次测试正测试这款药品主要用途滤泡和弥漫型大B细胞霍奇金等止痛，到2017年以前，这可能驱动该款药品其它销售额的上升。

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主编： fuchengyi